GermanWikipedia - /page/entry.mu

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>PharmNet.Bund</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">PharmNet.Bund</span></h1>

</header>

</div>

<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>PharmNet.Bund</b> ist in Deutschland ein <a href="Portal_(Informatik)" title="Portal (Informatik)">Portal</a> des Bundes und der Länder, das die zentrale Erfassung, Pflege, Austausch und die Darstellung von <a href="Arzneimittel" title="Arzneimittel">Arzneimitteldaten</a> ermöglicht.

</p><p>Wesentlicher Bestandteil ist das <a href="Arzneimittelverzeichnis" title="Arzneimittelverzeichnis">Arzneimittel-Informationssystem</a>, das von den Arzneimittelzulassungsbehörden <a href="Bundesinstitut_f%C3%BCr_Arzneimittel_und_Medizinprodukte" title="Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte">Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte</a> (BfArM), <a href="Paul-Ehrlich-Institut" title="Paul-Ehrlich-Institut">Paul-Ehrlich-Institut</a> (PEI) und <a href="Bundesamt_f%C3%BCr_Verbraucherschutz_und_Lebensmittelsicherheit" title="Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit">Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit</a> (BVL) erstellt wird. Das <a href="Deutsches_Institut_f%C3%BCr_Medizinische_Dokumentation_und_Information" title="Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information">Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information</a> (DIMDI) stellt die technische Plattform für den Betrieb der Datenbanken. Teile der Informationen sind für alle Bürger im Internet zugänglich.<sup id="cite_ref-bfarmpress1_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-bfarmpress1-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Neben administrativen Daten rund um die <a href="Arzneimittelzulassung" title="Arzneimittelzulassung">Arzneimittelzulassung</a> enthält das Informationssystem bereits für eine Reihe von Fertigarzneimitteln auch <a href="Fachinformation_(Arzneimittel)" title="Fachinformation (Arzneimittel)">Fach-</a> und <a href="Packungsbeilage" title="Packungsbeilage">Gebrauchsinformationen</a>, die kostenfrei eingesehen werden können. Das Angebot wird kontinuierlich ausgebaut.

</p><p>Damit bekommen deutsche Bürger, die nicht einem <a href="Heilberuf" title="Heilberuf">Heilberuf</a> angehören, erstmals legal Zugang zur ausführlichen Produktinformation (sog. Fachinformation oder <a href="Zusammenfassung_der_Merkmale_des_Arzneimittels" title="Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels">Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels</a>) für in Deutschland zugelassene Arzneimittel. Die Arzneimittelhersteller in Deutschland gewähren Personen außerhalb medizinischer Fachkreise unter Bezugnahme auf <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gesetze-im-internet.de/heilmwerbg/__10.html">§ 10</a></span> HWG (<a href="Heilmittelwerbegesetz" title="Heilmittelwerbegesetz">Heilmittelwerbegesetz</a>) keinen Zugang zu detaillierten Produktinformationen über ihre rezeptpflichtigen Arzneimittel.

</p><p>Rechtsgrundlage für die Erstellung des Arzneimittel-Informationssystems ist <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gesetze-im-internet.de/amg_1976/__34.html">§ 34</a></span> AMG (<a href="Arzneimittelgesetz_(Deutschland)" title="Arzneimittelgesetz (Deutschland)">Arzneimittelgesetz</a>).

</p><p>Das Portal ermöglicht überdies zurzeit verschiedene Behördenanwendungen sowie für <a href="Pharmaunternehmen" class="mw-redirect" title="Pharmaunternehmen">Pharmaunternehmen</a> die elektronische Einreichung von <a href="Arzneimittelzulassung#Änderungsanzeigen" title="Arzneimittelzulassung">Änderungsanzeigen</a>. Weitere Ausbaustufen waren ferner die Einrichtung eines Registers für <a href="Good_Manufacturing_Practice" class="mw-redirect" title="Good Manufacturing Practice">GMP</a>-relevante Daten und Dokumente, eines Verwaltungssystems für <a href="Klinische_Studie" title="Klinische Studie">Klinische Studien</a> (<a href="Register_klinischer_Studien" title="Register klinischer Studien">Studienregister</a>), des öffentlichen Blutstammzelleinrichtungen-Registers nach <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gesetze-im-internet.de/tfg/__9.html">§ 9</a></span> TFG (<a href="Transfusionsgesetz" title="Transfusionsgesetz">Transfusionsgesetz</a>) sowie des Tierarzneimittel-Abgabemengen-Registers.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.pharmnet-bund.de/dynamic/de/index.html">PharmNet.Bund Website</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-bfarmpress1-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-bfarmpress1_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20110506050808/http://www.bfarm.de/cln_030/nn_421158/DE/BfArM/Presse/mitteil2007/pm30-2007.html__nnn=true"><i>30/07 BfArM-Pressemitteilung: Gemeinsame Pressemitteilung Pharmnet – Amtliche Daten über Arzneimittel öffentlich zugänglich über Pharmnet.bund.de.</i></a> In: <i>bfarm.de.</i> Presse- und Öffentlichkeitsarbeit DIMDI, 12. November 2007, archiviert vom <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-position:center right!important;background-repeat:no-repeat!important}body.skin-minerva .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/OOjs_UI_icon_external-link-ltr-progressive.svg")!important;background-size:10px!important;padding-right:13px!important}body.skin-timeless .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a,body.skin-monobook .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/MediaWiki_external_link_icon.svg")!important;padding-right:13px!important}body.skin-vector .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/Link.ernal-small-ltr-progressive.svg")!important;background-size:0.857em!important;padding-right:1em!important}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><span class="dewiki-iconexternal"><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.bfarm.de%2Fcln_030%2Fnn_421158%2FDE%2FBfArM%2FPresse%2Fmitteil2007%2Fpm30-2007.html__nnn%3Dtrue">Original</a></span> (nicht mehr online verfügbar) am <span style="white-space:nowrap;">6. Mai 2011</span><span>;</span><span class="Abrufdatum"> abgerufen am 26. März 2014</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APharmNet.Bund&rft.title=30%2F07+BfArM-Pressemitteilung%3A+Gemeinsame+Pressemitteilung+Pharmnet+%E2%80%93+Amtliche+Daten+%C3%BCber+Arzneimittel+%C3%B6ffentlich+zug%C3%A4nglich+%C3%BCber+Pharmnet.bund.de&rft.description=30%2F07+BfArM-Pressemitteilung%3A+Gemeinsame+Pressemitteilung+Pharmnet+%E2%80%93+Amtliche+Daten+%C3%BCber+Arzneimittel+%C3%B6ffentlich+zug%C3%A4nglich+%C3%BCber+Pharmnet.bund.de&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20110506050808%2Fhttp%3A%2F%2Fwww.bfarm.de%2Fcln_030%2Fnn_421158%2FDE%2FBfArM%2FPresse%2Fmitteil2007%2Fpm30-2007.html__nnn%3Dtrue&rft.publisher=Presse-+und+%C3%96ffentlichkeitsarbeit+DIMDI&rft.date=2007-11-12&rft.source=http://www.bfarm.de/cln_030/nn_421158/DE/BfArM/Presse/mitteil2007/pm30-2007.html__nnn=true"> </span></span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2023-12-27" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=PharmNet.Bund&oldid=240558976">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>